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SIAIS164018 是一种基于PROTAC 的ALK 和EGFR 降解剂,由布格替尼 (Brigatinib) 设计,对 ALK 和 ALK G1202R 的IC50分别为 2.5 nM 和 6.6 nM。SIAIS164018 强烈抑制癌细胞迁移和侵袭,引起细胞阻滞在 G1 期,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SIAIS164018 具有比 Brigatinib 更好的特性。
SIAIS164018 是一种基于PROTAC 的ALK 和EGFR 降解剂,由布格替尼 (Brigatinib) 设计,对 ALK 和 ALK G1202R 的IC50分别为 2.5 nM 和 6.6 nM。SIAIS164018 强烈抑制癌细胞迁移和侵袭,引起细胞阻滞在 G1 期,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SIAIS164018 具有比 Brigatinib 更好的特性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
5 mg | 询价 | 期货 | |
50 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | SIAIS164018, a PROTAC-based ALK and EGFR degrader derived from Brigatinib, exhibits IC50 values of 2.5 nM for ALK and 6.6 nM for ALK G1202R. It significantly hampers cancer cell migration and invasion, induces G1 cell cycle arrest, and triggers apoptosis, demonstrating superior properties compared to Brigatinib [1]. |
分子量 | 883.33 |
分子式 | C43H48ClN10O7P |
CAS No. | 2353492-68-7 |
存储 | Shipping with blue ice. |
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