购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
SHP2-IN-33 (Compound D13) 是一种针对SHP2的别构抑制剂,其IC50值为1.2 μM。对Huh7细胞的抗增殖IC50为38 μM,通过阻滞G0/G1细胞周期、促进细胞凋亡 (Apoptosis) 以及抑制MAPK信号通路发挥作用。在Huh7异种移植小鼠模型中,该化合物表现出显著的抗肿瘤活性,并具有良好的药代动力学特性,如54%的口服生物利用度和10.57小时的半衰期。SHP2-IN-33 有潜力用于SHP2相关肿瘤疾病的研究。
SHP2-IN-33 (Compound D13) 是一种针对SHP2的别构抑制剂,其IC50值为1.2 μM。对Huh7细胞的抗增殖IC50为38 μM,通过阻滞G0/G1细胞周期、促进细胞凋亡 (Apoptosis) 以及抑制MAPK信号通路发挥作用。在Huh7异种移植小鼠模型中,该化合物表现出显著的抗肿瘤活性,并具有良好的药代动力学特性,如54%的口服生物利用度和10.57小时的半衰期。SHP2-IN-33 有潜力用于SHP2相关肿瘤疾病的研究。
产品描述 | SHP2-IN-33 (Compound D13) is an allosteric inhibitor of SHP2, exhibiting an IC50 of 1.2 μM against SHP2. It demonstrates an antiproliferative IC50 of 38 μM in Huh7 cells by blocking the G0/G1 cell cycle, inducing apoptosis (Apoptosis), and inhibiting the MAPK signaling pathway. In a Huh7 xenograft mouse model, SHP2-IN-33 shows significant antitumor activity and favorable pharmacokinetic properties, including 54% oral bioavailability and a half-life of 10.57 hours. SHP2-IN-33 holds potential for research involving SHP2-associated tumor diseases. |
分子量 | 384.33 |
分子式 | C16H19Cl2N5S |
CAS No. | 2894017-46-8 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
评论内容