SGF29-IN-1 (Compound Cpd_DC60) serves as a selective inhibitor targeting the Tudor domain of the Spt-Ada-Gcn5 acetyltransferase (SAGA)-associated factor 29 (SGF29). It has demonstrated effectiveness in treating leukemia [1].

SGF29-IN-1 (20 μM) 在 MOLM13 和 MV4-11 白血病细胞系中通过抑制 SGF29 的 Tudor 结构域降低 H3K9 的乙酰化水平 [1]。Western Blot 分析显示，在20 μM 浓度下经过48小时孵育，SGF29-IN-1 抑制了 H3K9 的乙酰化以及 RPL8 和 RPS2 的表达水平 [1]。

SGF29-IN-1（5 mg/kg，腹腔注射，两天一次，共35天）可抑制白血病发展，并对CD45小鼠没有明显毒性[1]。动物模型：MLL-AF9异种移植CD45小鼠[1]。剂量：5 mg/kg。给药方式：腹腔注射，两天一次，持续35天。结果：外周血和脾脏中的45.2细胞比例降低，鼠类的生存率提高。