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SET-171 是一种 JNK (c-JunN-terminal kinase) 抑制剂,通过抑制肝脏丙酮酸激酶 (PKL) 的表达,展现出显著的抗癌特性和调节脂质代谢的潜力。在抗肿瘤研究中,SET-171 对人肝癌细胞系 HepG2 和 Huh7 的 IC50 值分别为 8.82 μM 和 2.97 μM,显示出较高的细胞毒性。此外,在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究中,SET-171 显著降低三酰甘油 (TAG) 水平,并抑制与脂肪变性相关蛋白的表达。SET-171 有望用于肝细胞癌 (HCC) 和非酒精性脂肪性肝病的研究。
SET-171 是一种 JNK (c-JunN-terminal kinase) 抑制剂,通过抑制肝脏丙酮酸激酶 (PKL) 的表达,展现出显著的抗癌特性和调节脂质代谢的潜力。在抗肿瘤研究中,SET-171 对人肝癌细胞系 HepG2 和 Huh7 的 IC50 值分别为 8.82 μM 和 2.97 μM,显示出较高的细胞毒性。此外,在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究中,SET-171 显著降低三酰甘油 (TAG) 水平,并抑制与脂肪变性相关蛋白的表达。SET-171 有望用于肝细胞癌 (HCC) 和非酒精性脂肪性肝病的研究。
产品描述 | SET-171 is a JNK (c-Jun N-terminal kinase) inhibitor that exhibits significant anticancer activity by suppressing the expression of hepatic pyruvate kinase (PKL) and offers potential in regulating lipid metabolism. In antitumor studies, SET-171 shows notable cytotoxicity against human liver cancer cell lines HepG2 and Huh7, with IC50 values of 8.82 μM and 2.97 μM, respectively. Additionally, in research related to non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), SET-171 significantly reduces triglyceride (TAG) levels and inhibits the expression of proteins associated with steatosis. This compound holds promise for hepatocellular carcinoma (HCC) and NAFLD research. |
分子量 | 545.45 |
分子式 | C27H21BrN4O2S |
CAS No. | 3052985-32-4 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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