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RG7112D

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产品编号 T88196Cas号 2360561-90-4

RG7112D 是一种高效的 MDM2 抑制剂,通过 HTRF 结合测定,其抑制 MDM2-p53 和 VHL-HIF1α 的 IC50 分别为 11 nM 和 >10000 nM。RG7112D 与 VHL-Amine 通过酰胺键偶联,形成双功能分子 YX-02-030。YX-02-03 是一种 MDM2-PROTAC,能够有效抑制 MDM2-p53 结合(HTRF IC50 = 63nM)。RG7112D 能够稳定 MDM2 蛋白,并提高 p53 蛋白水平。

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产品编号 T88196Cas号 2360561-90-4

RG7112D 是一种高效的 MDM2 抑制剂,通过 HTRF 结合测定,其抑制 MDM2-p53 和 VHL-HIF1α 的 IC50 分别为 11 nM 和 >10000 nM。RG7112D 与 VHL-Amine 通过酰胺键偶联,形成双功能分子 YX-02-030。YX-02-03 是一种 MDM2-PROTAC,能够有效抑制 MDM2-p53 结合(HTRF IC50 = 63nM)。RG7112D 能够稳定 MDM2 蛋白,并提高 p53 蛋白水平。

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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
RG7112D is a potent MDM2 inhibitor, effectively inhibiting MDM2-p53 and VHL-HIF1α interactions with IC50 values of 11 nM and >10000 nM, respectively, as determined by HTRF binding assays. It couples with VHL-Amine via an amide bond to form the bifunctional molecule YX-02-030. YX-02-030 acts as an MDM2-PROTAC, efficiently blocking MDM2-p53 binding (HTRF IC50= 63 nM). Additionally, RG7112D stabilizes MDM2 protein and enhances p53 protein levels.
化学信息
分子量665.65
分子式C36H42Cl2N4O4
CAS No.2360561-90-4
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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