购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
PW507
还可以产品编号 T89328Cas号 2573850-59-4
PW507,作为一种强效的 sigma 1 受体 (S1R) 拮抗剂,不仅能透过血脑屏障,还具有选择性作用,其对人类 S1R 的Ki值达到 7.5 nM.该化合物对 S2R 和 hERG 的结合亲和力显示较低.此外,PW507 在糖尿病疼痛性神经病变 (PDN) 的研究中有潜在应用价值.
PW507
还可以产品编号 T89328Cas号 2573850-59-4
PW507,作为一种强效的 sigma 1 受体 (S1R) 拮抗剂,不仅能透过血脑屏障,还具有选择性作用,其对人类 S1R 的Ki值达到 7.5 nM.该化合物对 S2R 和 hERG 的结合亲和力显示较低.此外,PW507 在糖尿病疼痛性神经病变 (PDN) 的研究中有潜在应用价值.
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 10-14周 | |
| 50 mg | 询价 | 10-14周 |
大包装 & 定制
加入购物车
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
联系我们获取更多批次信息
资源下载
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | PW507 is a potent, blood-brain barrier penetrable, and selective sigma 1 receptor (S1R) antagonist with a Ki value of 7.5 nM against human S1R. It exhibits lower binding affinity for S2R and hERG. This compound is utilized in the study of painful diabetic neuropathy (PDN). |
| 体外活性 | PW507与人类S1R晶体结构的正构位点发生结合,与该受体展现出强烈的相互作用. |
| 体内活性 | PW507(20 mg/kg;腹腔注射;每日两次;连续14天)显著改善了机械性痛觉过敏. |
| 分子量 | 334.89 |
| 分子式 | C18H27ClN4 |
| CAS No. | 2573850-59-4 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy PW507 | purchase PW507 | PW507 cost | order PW507 | PW507 chemical structure | PW507 in vivo | PW507 in vitro | PW507 formula | PW507 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容