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PROTAC erf3a Degrader-2

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产品编号 T89327Cas号 3033871-15-4

PROTACerf3a Degrader-2(Compound C59)作为一种口服活性PROTACerf3a降解剂,能有效降低SRD5A3和GSPT1(eRF3a)的表达.该化合物主要用于抑制多种癌细胞(例如22Rv1)的增殖,适用于研究前列腺癌、卵巢癌、肝癌、宫颈癌、白血病以及乳腺癌等癌症.

PROTAC erf3a Degrader-2

PROTAC erf3a Degrader-2

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产品编号 T89327Cas号 3033871-15-4

PROTACerf3a Degrader-2(Compound C59)作为一种口服活性PROTACerf3a降解剂,能有效降低SRD5A3和GSPT1(eRF3a)的表达.该化合物主要用于抑制多种癌细胞(例如22Rv1)的增殖,适用于研究前列腺癌、卵巢癌、肝癌、宫颈癌、白血病以及乳腺癌等癌症.

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产品介绍

生物活性
产品描述
PROTACerf3a Degrader-2 (Compound C59) is an orally active degrader of PROTACerf3a that suppresses the expression levels of SRD5A3 and GSPT1 (eRF3a). It inhibits the proliferation of cancer cells, such as in 22Rv1. PROTACerf3a Degrader-2 is utilized in research for various cancers including prostate, ovarian, liver, cervical, leukemia, and breast cancer.
化学信息
分子量760.92
分子式C44H52N6O6
CAS No.3033871-15-4
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
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