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Perfluorotetradecanoic acid (PFTeDA) 是一种抑制PPARγ的化合物,它能够与人PPARγ配体结合域结合,表现出IC50为22.8 μM和Kd为157.8 μM的结合强度。该化合物通过诱导氧化应激和细胞凋亡 (Apoptosis) 抑制Leydig细胞功能。Perfluorotetradecanoic acid 还可以促进皮质酮的合成,但对醛固酮的生成有抑制作用。
Perfluorotetradecanoic acid (PFTeDA) 是一种抑制PPARγ的化合物,它能够与人PPARγ配体结合域结合,表现出IC50为22.8 μM和Kd为157.8 μM的结合强度。该化合物通过诱导氧化应激和细胞凋亡 (Apoptosis) 抑制Leydig细胞功能。Perfluorotetradecanoic acid 还可以促进皮质酮的合成,但对醛固酮的生成有抑制作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | Perfluorotetradecanoic acid (PFTeDA) is a PPARγ antagonist. It binds to the ligand-binding domain of human PPARγ, with an IC50 of 22.8 μM and a Kd of 157.8 μM. Perfluorotetradecanoic acid inhibits Leydig cell function by inducing oxidative stress and apoptosis (Apoptosis). Although it stimulates corticosterone biosynthesis, it inhibits aldosterone production. |
别名 | 全氟十四酸, PFTeDA |
分子量 | 714.11 |
分子式 | C14HF27O2 |
CAS No. | 376-06-7 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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