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NW16 是一种能够口服的STAT3抑制剂,其Kd值为 11.0 μM。此化合物在S期造成细胞周期阻滞,诱导HCT116细胞凋亡 (apoptosis),并有效抑制癌细胞HCT116、A549和B16的增殖,IC50分别为 0.28、1.22 和 9.86 μM。此外,NW16 通过诱导ROS生成和抑制PI3K/AKT信号通路,在小鼠模型中展现出抗肿瘤活性。
NW16 是一种能够口服的STAT3抑制剂,其Kd值为 11.0 μM。此化合物在S期造成细胞周期阻滞,诱导HCT116细胞凋亡 (apoptosis),并有效抑制癌细胞HCT116、A549和B16的增殖,IC50分别为 0.28、1.22 和 9.86 μM。此外,NW16 通过诱导ROS生成和抑制PI3K/AKT信号通路,在小鼠模型中展现出抗肿瘤活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 期货 | |
50 mg | 待询 | 期货 |
产品描述 | NW16 is an orally active STAT3 inhibitor with a Kd of 11.0 μM. It causes cell cycle arrest at the S phase, induces apoptosis in HCT116 cells, and inhibits the proliferation of cancer cells HCT116, A549, and B16, with IC50 values of 0.28 μM, 1.22 μM, and 9.86 μM, respectively. NW16 promotes the production of ROS and inhibits the PI3K/AKT signaling pathway, demonstrating antitumor activity in mouse models. |
靶点活性 | STAT3:11 μM (Kd) |
分子量 | 336.3 |
分子式 | C18H12N2O5 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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