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NVP-DPP728 dihydrochloride

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产品编号 T39481Cas号 207556-62-5
别名 NVP-DPP728 dihydrochloride

NVP-DPP728 dihydrochloride is a highly potent, selective, and orally active inhibitor of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV), with a binding affinity (K i ) of 11 nM. This compound proves useful for investigating diabetes mellitus in research studies.

NVP-DPP728 dihydrochloride

NVP-DPP728 dihydrochloride

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产品编号 T39481 别名 NVP-DPP728 dihydrochlorideCas号 207556-62-5

NVP-DPP728 dihydrochloride is a highly potent, selective, and orally active inhibitor of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV), with a binding affinity (K i ) of 11 nM. This compound proves useful for investigating diabetes mellitus in research studies.

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产品介绍

生物活性
产品描述
NVP-DPP728 dihydrochloride is a highly potent, selective, and orally active inhibitor of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV), with a binding affinity (K i ) of 11 nM. This compound proves useful for investigating diabetes mellitus in research studies.
靶点活性
DPP4:11 nM (Ki)
体外活性
NVPDPP728 inhibits human and rat plasma DPP-IV (IC 50 s: 5-10 nM) with >15 000-fold selectivity relative to DPP-II and a range of proline-cleaving proteases[1].
体内活性
NVP-DPP728 (3.72 mg/kg; p.o.) inhibits DPP-IV and improves insulin secretion and glucose tolerance, probably through augmentation of the effects of endogenous GLP-1[2]. Animal Model: Obese (fa/fa) and lean (FA/?) Zucker rats[2]Dosage: 3.72 mg/kg Administration: Oral administration Result: Led to inhibition of plasma DPP-IV activity.
别名NVP-DPP728 dihydrochloride
化学信息
分子量371.27
分子式C15H20Cl2N6O
CAS No.207556-62-5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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