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NSC 109555 是一种选择性、可逆、ATP竞争性的Chk2抑制剂(IC50=0.2μM),对包括Chk1在内的一系列其他激酶没有影响(IC50>10μM)。抑制组蛋白H1磷酸化(IC50=0.24μM)并减弱线粒体ATP合成。在许多体内白血病中表现出抗增殖活性。
NSC 109555 是一种选择性、可逆、ATP竞争性的Chk2抑制剂(IC50=0.2μM),对包括Chk1在内的一系列其他激酶没有影响(IC50>10μM)。抑制组蛋白H1磷酸化(IC50=0.24μM)并减弱线粒体ATP合成。在许多体内白血病中表现出抗增殖活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 437 | 35日内发货 | |
5 mg | ¥ 1,470 | 35日内发货 | |
10 mg | ¥ 2,450 | 35日内发货 | |
50 mg | ¥ 8,930 | 35日内发货 |
产品描述 | NSC 109555 is a selective, reversible, ATP-competitive Chk2 inhibitor (IC50 = 0.2 μM) that displays no effect on a range of other kinases including Chk1 (IC50 > 10 μM). Inhibits histone H1 phosphorylation (IC50 = 0.24 μM) and attenuates mitochondrial ATP synthesis. Exhibits antiproliferative activity in a number of leukemias in vivo. |
别名 | NSC-109555, NSC109555, DDUG diMS, DDUG dimethanesulfonate |
分子量 | 600.67 |
分子式 | C21H32N10O7S2 |
CAS No. | 15427-93-7 |
密度 | 1.31g/cm3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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