Mutanocyclin, a powerful antifungal agent, inhibits the filamentation of Candida albicans (C. albicans) and decreases the mRNA expression of HWP1, ECE1, FLO8, TEC1. Furthermore, it suppresses the yeast-form in ex vivo mouse [1].

Mutanocyclin (8、16、32 µg/mL, 24、36小时) 对C. albicans产生剂量依赖性的抑制作用，尤其是在丝状化过程中[1]。


Mutanocyclin (32 µg/mL) 能够显著降低C. albicans中HWP1、ECE1、FLO8、TEC1 mRNA的表达水平[1]。此化合物的机制主要是通过调节PKA信号通路中的Tpk2分解代谢亚基，以及其优先作用的靶蛋白Sfl1来发挥抗真菌功能[1]。

Mutanocyclin（32 µg/mL；24小时）在小鼠舌头离体感染模型中，抑制了C. albicans的酵母形态生长[1]。此外，在G. mellonella感染模型中，Mutanocyclin（浓度为6.4、12.8、25.6 µg/mL；处理时间48小时）显著减轻了C. albicans的毒性[1]。