购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
MORF-627是一种口服有效的整合素αvβ6 (integrin αvβ6) 选择性抑制剂,在人血清配体结合试验中的IC50为9.2 nM。它能抑制αvβ6介导的TGF-β1激活,IC50为2.63 nM,并且能抑制SMAD2/3磷酸化,IC50为8.3 nM。MORF-627对Bleomycin诱发的小鼠肺纤维化具有改善作用。
MORF-627是一种口服有效的整合素αvβ6 (integrin αvβ6) 选择性抑制剂,在人血清配体结合试验中的IC50为9.2 nM。它能抑制αvβ6介导的TGF-β1激活,IC50为2.63 nM,并且能抑制SMAD2/3磷酸化,IC50为8.3 nM。MORF-627对Bleomycin诱发的小鼠肺纤维化具有改善作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | MORF-627 is an orally active selective inhibitor of integrin αvβ6 (integrinαvβ6), with an IC50 of 9.2 nM as measured in a human serum ligand binding assay. It effectively inhibits αvβ6-mediated activation of TGF-β1 with an IC50 of 2.63 nM and suppresses SMAD2/3 phosphorylation, showing an IC50 of 8.3 nM. Additionally, MORF-627 ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice. |
靶点活性 | αvβ6:9.2 nM |
分子量 | 537.67 |
分子式 | C31H40FN3O4 |
CAS No. | 2412688-16-3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
评论内容