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MitoTracker Deep Red FM 是红色荧光染料,能够选择性积聚在线粒体基质中,并通过与半胱氨酸残基的游离硫醇基反应,与线粒体蛋白共价结合,因此不依赖膜电位来染色线粒体膜电位。激发/发射波长为 644/665 nm。(储存方式:避光保存。)
MitoTracker Deep Red FM 是红色荧光染料,能够选择性积聚在线粒体基质中,并通过与半胱氨酸残基的游离硫醇基反应,与线粒体蛋白共价结合,因此不依赖膜电位来染色线粒体膜电位。激发/发射波长为 644/665 nm。(储存方式:避光保存。)
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 询价 | 待询 | |
50 mg | 询价 | 待询 |
产品描述 | MitoTracker Deep Red FM is a fluorescent dye that selectively accumulates in the mitochondrial matrix and covalently binds to mitochondrial proteins by reacting with free mercaptan of cysteine residues. This allows the staining of mitochondrial structures independent of membrane potential. Excitation/emission wavelength: 644/665 nm [1]. Storage: Keep away from light. |
体外活性 | MitoTracker Deep Red FM 使用方法: 1.1 储存液的配制:用 DMSO 配制 1 mM MitoTracker Deep Red FM。如用 92 μL DMSO 溶解 50 μg MitoTracker Deep Red FM。(建议分装储存液后,于 -20℃ 或 -80℃ 避光保存。) 1.2 工作液的配制:用预热好的无血清培养基或 PBS 按 1:5000-1:50000 稀释储存液,配制成 20-200 nM 的 MitoTracker Deep Red FM 工作液。(根据实际情况调整工作液浓度,现用现配。) 细胞染色(悬浮细胞): 2.1 离心收集细胞,加入 PBS 洗涤两次,每次 5 分钟。细胞密度 1×10⁶/mL。 2.2 加入 1 mL MitoTracker Deep Red FM 工作液,室温孵育 15-45 分钟。 2.3 400 g 离心 3-4 分钟,弃去上清。 2.4 用 PBS 洗涤两次,每次 5 分钟。 2.5 用 1 mL 无血清培养基或 PBS 重悬细胞,使用荧光显微镜或流式细胞仪观察。 细胞染色(贴壁细胞): 3.1 将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。 3.2 从培养基中移出盖玻片,吸除多余培养基。 3.3 加入 100 μL 染料工作液,覆盖细胞,孵育 15-45 分钟。 3.4 吸去染料工作液,用培养基洗 2-3 次,每次 5 分钟后,使用荧光显微镜或流式细胞仪观察。 保存条件:-20℃ 避光保存一年。 注意事项: 1. 建议分装储存液,于 -20℃ 或 -80℃ 避光保存,避免反复冻融;-20℃ 可保存 1 个月,-80℃ 可保存半年。 2. 调整 MitoTracker Deep Red FM 工作液浓度需根据实际情况。 3. 本产品仅用于专业科学研究,不得用于临床诊断、治疗,或食品、药品。 4. 操作时请穿实验服并戴一次性手套。 |
分子量 | 543.57 |
分子式 | C34H36Cl2N2 |
CAS No. | 873315-86-7 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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