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MAO-A/B-IN-3

产品编号 T88643Cas号 315210-31-2

MAO-A/B-IN-3(Compound 12)在体外实验条件下,表现出对Caco2和MDCK细胞中等的穿透能力,其穿透性分别为16.49 nm/s和103.16 nm/s。此外,MAO-A/B-IN-3 在血浆蛋白结合实验中显示出90.97%的高结合率,这一数值大于90%,暗示该化合物在体内可能具有较长的半衰期及缓慢的排泄速率。

MAO-A/B-IN-3

MAO-A/B-IN-3

纯度: 无数据
产品编号 T88643Cas号 315210-31-2

MAO-A/B-IN-3(Compound 12)在体外实验条件下,表现出对Caco2和MDCK细胞中等的穿透能力,其穿透性分别为16.49 nm/s和103.16 nm/s。此外,MAO-A/B-IN-3 在血浆蛋白结合实验中显示出90.97%的高结合率,这一数值大于90%,暗示该化合物在体内可能具有较长的半衰期及缓慢的排泄速率。

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10 mg 询价 10-14周
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
MAO-A/B-IN-3 (Compound 12) demonstrated moderate permeability in in vitro experiments, with rates recorded at 16.49 nm/s in Caco2 cells and 103.16 nm/s in MDCK cells. The compound exhibited a high plasma protein binding rate of 90.97%, indicative of strong binding, suggesting it has an extended half-life and slow excretion characteristics.
靶点活性
AChE:1370 nM, MAO-A:67 nM, MAO-B:29 nM
体外活性
MAO-A/B-IN-3(Compound 12)在体外实验条件下,表现出对Caco2和MDCK细胞中等的穿透能力,其穿透性分别为16.49 nm/s和103.16 nm/s。此外,MAO-A/B-IN-3 在血浆蛋白结合实验中显示出90.97%的高结合率,这一数值大于90%,暗示该化合物在体内可能具有较长的半衰期及缓慢的排泄速率。
体内活性
MAO-A/B-IN-3 (化合物12) (20 mg/kg;腹腔注射;60分钟) 被发现能显著增加动物的不动期,从而认为其为中枢神经系统的抑制剂。MAO-A/B-IN-3 (30 mg/kg;腹腔注射;30分钟) 表现出显著的抗焦虑效果,部分化合物效果甚至优于对照药物地西泮。此外,MAO-A/B-IN-3 (30 mg/kg;腹腔注射;0.5小时和4小时) 在雄性白种小鼠体内至少维持4小时的安全性,未观察到神经毒性。
化学信息
分子量308.33
分子式C17H16N4O2
CAS No.315210-31-2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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