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MAO-A/B-IN-3(Compound 12)在体外实验条件下,表现出对Caco2和MDCK细胞中等的穿透能力,其穿透性分别为16.49 nm/s和103.16 nm/s。此外,MAO-A/B-IN-3 在血浆蛋白结合实验中显示出90.97%的高结合率,这一数值大于90%,暗示该化合物在体内可能具有较长的半衰期及缓慢的排泄速率。
MAO-A/B-IN-3(Compound 12)在体外实验条件下,表现出对Caco2和MDCK细胞中等的穿透能力,其穿透性分别为16.49 nm/s和103.16 nm/s。此外,MAO-A/B-IN-3 在血浆蛋白结合实验中显示出90.97%的高结合率,这一数值大于90%,暗示该化合物在体内可能具有较长的半衰期及缓慢的排泄速率。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | MAO-A/B-IN-3 (Compound 12) demonstrated moderate permeability in in vitro experiments, with rates recorded at 16.49 nm/s in Caco2 cells and 103.16 nm/s in MDCK cells. The compound exhibited a high plasma protein binding rate of 90.97%, indicative of strong binding, suggesting it has an extended half-life and slow excretion characteristics. |
靶点活性 | AChE:1370 nM, MAO-A:67 nM, MAO-B:29 nM |
体外活性 | MAO-A/B-IN-3(Compound 12)在体外实验条件下,表现出对Caco2和MDCK细胞中等的穿透能力,其穿透性分别为16.49 nm/s和103.16 nm/s。此外,MAO-A/B-IN-3 在血浆蛋白结合实验中显示出90.97%的高结合率,这一数值大于90%,暗示该化合物在体内可能具有较长的半衰期及缓慢的排泄速率。 |
体内活性 | MAO-A/B-IN-3 (化合物12) (20 mg/kg;腹腔注射;60分钟) 被发现能显著增加动物的不动期,从而认为其为中枢神经系统的抑制剂。MAO-A/B-IN-3 (30 mg/kg;腹腔注射;30分钟) 表现出显著的抗焦虑效果,部分化合物效果甚至优于对照药物地西泮。此外,MAO-A/B-IN-3 (30 mg/kg;腹腔注射;0.5小时和4小时) 在雄性白种小鼠体内至少维持4小时的安全性,未观察到神经毒性。 |
分子量 | 308.33 |
分子式 | C17H16N4O2 |
CAS No. | 315210-31-2 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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