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LXQ-217

产品编号 T86834Cas号 2524718-79-2

LXQ-217 是一种口服活性SHP2抑制剂,IC50值为2.01 μM,可诱导细胞凋亡 (apoptosis),并在体内外抑制细胞生长。

LXQ-217

LXQ-217

纯度: 无数据
产品编号 T86834Cas号 2524718-79-2

LXQ-217 是一种口服活性SHP2抑制剂,IC50值为2.01 μM,可诱导细胞凋亡 (apoptosis),并在体内外抑制细胞生长。

规格价格库存数量
10 mg 询价 10-14周
50 mg 询价 10-14周
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产品介绍

生物活性
产品描述
LXQ-217 is an orally active SHP2 inhibitor with an IC50 of 2.01 μM, inducing apoptosis and inhibiting cell growth both in vivo and in vitro [1].
体外活性
LXQ-217 对 A549、HCT116、HepG2 和 MDA-MB-231 细胞具有抑制作用,其 IC 50 值分别为 2.06、3.88、4.53 和 5.13 μM [1]。采用浓度 2.5, 5, 10 μM 处理 7 天,可降低 A549 细胞的克隆数量和形成率 [1]。在 1.25 和 2.5 μM 下孵育 72 小时,抑制 A549 细胞的迁移 [1],而在 2.5、5、10 μM 下孵育 3 小时,增加 A549 细胞中切割-parp (C-parp)、切割-caspase9 (C-cas9) 和切割-caspase3 (C-cas3) 的蛋白水平 [1]。
体内活性
LXQ-217(50, 100mg/kg;口服给药14天)可抑制BALB/c裸鼠A549细胞异种移植模型的生长,降低小鼠的肿瘤重量和体积[1]。动物模型:基于BALB/c裸鼠构建的A549细胞异种移植模型[1]。
化学信息
分子量576.23
分子式C24H20Br2N2O5
CAS No.2524718-79-2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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