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LM2I

Rating icon 还可以
产品编号 T81922Cas号 2055494-50-1

LM2I是一种多杀菌素(SPA)衍生物,兼具精氨酸琥珀酸合成酶(ASS1)激活剂和针对ASS1的直接作用的肿瘤抑制剂功能。在7种结直肠癌细胞系和结直肠癌异种移植肿瘤中,LM2I展现出明显的抗增殖活性,并且通过EGFR途径阻断结直肠癌细胞增长。

LM2I

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产品编号 T81922Cas号 2055494-50-1

LM2I是一种多杀菌素(SPA)衍生物,兼具精氨酸琥珀酸合成酶(ASS1)激活剂和针对ASS1的直接作用的肿瘤抑制剂功能。在7种结直肠癌细胞系和结直肠癌异种移植肿瘤中,LM2I展现出明显的抗增殖活性,并且通过EGFR途径阻断结直肠癌细胞增长。

规格价格库存数量
5 mg 询价 8-10周
50 mg 询价 8-10周
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产品介绍

生物活性
产品描述
LM2I, a derivative of Spinosyn A (SPA), serves both as an argininosuccinate synthase (ASS1) enzyme activator and a tumor inhibitor through direct interaction with ASS1. It demonstrates notable antiproliferative effects across seven colorectal cancer cell lines and in colorectal cancer xenograft tumors. Furthermore, LM2I suppresses the growth of colorectal cancer cells by targeting the EGFR pathway [1].
体外活性
LM2I (0µM~10µM, 48小时) 对结直肠癌细胞株表现出显著的抑制效果 [1]。
体内活性
LM2I (2.5 mg/kg,腹腔注射,隔日给药,连续28天) 显著抑制了裸鼠异种移植瘤模型中的肿瘤生长[1]。
化学信息
分子量860.13
分子式C47H77N3O11
CAS No.2055494-50-1
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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