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KH176m 担当着选择性抑制微粒体前列腺素E合成酶-1 (mPGES-1) 的角色。该化合物有效抑制 mPGES-1 的表达,并且能够阻止 DU145 源球体的生长,但对表达水平低的 mPGES-1 细胞如 LNCaP 则无影响。作为一种抗氧化剂和氧化还原激活剂,KH176m 在抗心脏氧化应激中表现出高效性,其效果取决于缺血持续的时间。KH176m 在减轻急性心脏缺血再灌注损伤 (IRI) 方面具有潜在的治疗价值。
KH176m 担当着选择性抑制微粒体前列腺素E合成酶-1 (mPGES-1) 的角色。该化合物有效抑制 mPGES-1 的表达,并且能够阻止 DU145 源球体的生长,但对表达水平低的 mPGES-1 细胞如 LNCaP 则无影响。作为一种抗氧化剂和氧化还原激活剂,KH176m 在抗心脏氧化应激中表现出高效性,其效果取决于缺血持续的时间。KH176m 在减轻急性心脏缺血再灌注损伤 (IRI) 方面具有潜在的治疗价值。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | KH176m serves as a selective inhibitor of microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1), effectively suppressing mPGES-1 expression. It inhibits the growth of DU145-derived spheroids, but does not affect cells with low mPGES-1 expression such as LNCaP. As an antioxidant and redox modulator, KH176m demonstrates high efficacy in combating cardiac oxidative stress, with its impact varying according to the duration of ischemia. It holds potential therapeutic value in alleviating acute cardiac ischemia-reperfusion injury (IRI). |
别名 | KH176M, KH 176M |
分子量 | 348.44 |
分子式 | C19H28N2O4 |
CAS No. | 2095304-61-1 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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