购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
icFSP1是一种抑制剂,针对的是铁死亡抑制蛋白1(FSP1)。在2.5 µM的浓度下使用时,能够引发FSP1在细胞中的凝聚和相分离,但在无细胞测试中并不抑制FSP1的酶活性(IC50 = > 30 µM)。icFSP1以浓度依赖的方式诱导HT-1080纤维肉瘤细胞的铁死亡。在体内,icFSP1(50 mg/kg)通过使用人类过表达FSP1,Gpx4-/-Fsp1-/-的B16/F10细胞,在B16/F10鼠黑色素瘤模型中减少肿瘤体积和重量。
icFSP1是一种抑制剂,针对的是铁死亡抑制蛋白1(FSP1)。在2.5 µM的浓度下使用时,能够引发FSP1在细胞中的凝聚和相分离,但在无细胞测试中并不抑制FSP1的酶活性(IC50 = > 30 µM)。icFSP1以浓度依赖的方式诱导HT-1080纤维肉瘤细胞的铁死亡。在体内,icFSP1(50 mg/kg)通过使用人类过表达FSP1,Gpx4-/-Fsp1-/-的B16/F10细胞,在B16/F10鼠黑色素瘤模型中减少肿瘤体积和重量。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
500 μg | ¥ 984 | 期货 | |
1 mg | ¥ 1,710 | 期货 | |
5 mg | ¥ 6,970 | 期货 |
产品描述 | icFSP1, an inhibitor of ferroptosis suppressor protein 1 (FSP1), promotes condensation and phase separation of FSP1 in cellular environments at 2.5 µM concentration but does not affect FSP1's enzymatic function in cell-free assessments (IC50 = > 30 µM). This compound selectively induces ferroptosis in HT-1080 fibrosarcoma cells in a dose-dependent manner. Furthermore, in vivo studies show that icFSP1 administered at 50 mg/kg significantly reduces both the volume and weight of tumors in a B16/F10 murine melanoma model utilizing human FSP1-overexpressing, Gpx4-/-Fsp1-/- B16/F10 cells. |
分子量 | 573.52 |
分子式 | C26H25N3O5.CF3COOH |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
评论内容