HSR6071 is a novel orally active and potent anti-allergic agent with inhibitory effects on passive cutaneous anaphylaxis. HSR6071 showed anti-asthmatic activity in a rat model of experimental asthma.

HSR-6071（0.01-0.1 mg/kg；静脉注射）以剂量依赖性方式抑制大鼠IgE抗体诱导的实验性哮喘。HSR-6071也预防了豚鼠IgE或IgG抗体介导的支气管收缩，剂量为0.3, 1.3 mg/kg；静脉注射。该化合物抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶活性并诱导豚鼠离体气管放松[1]。HSR-6071以0.46 nM的IC50抑制IgE介导的组胺释放，并且经注射（静脉注射）和口服（口服）均可观察到其效果，尤其在IgE介导的被动皮肤过敏反应（PCA）的大鼠模型中。在抗原挑战前5分钟口服给药时，HSR-6071呈现出最强抑制效果，这表明其通过胃肠道迅速吸收[1]。