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HS56 是一种 ATP 竞争性 Pim/DAPK3双重抑制剂,对 DAPK3、Pim-3、Pim-1和 Pim-2 的 Ki 值分别为 0.26、0.208、2.94 和 >100 μM。 HS56 抑制 LC20 磷酸化和平滑肌收缩。HS56 降低自发性高血压小鼠的血压。HS56可用于高血压研究。
HS56 是一种 ATP 竞争性 Pim/DAPK3双重抑制剂,对 DAPK3、Pim-3、Pim-1和 Pim-2 的 Ki 值分别为 0.26、0.208、2.94 和 >100 μM。 HS56 抑制 LC20 磷酸化和平滑肌收缩。HS56 降低自发性高血压小鼠的血压。HS56可用于高血压研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | HS56 is an ATP-competitive dual Pim/DAPK3 inhibitor, displaying K i values of 0.26 μM for DAPK3, 0.208 μM for Pim-3, 2.94 μM for Pim-1, and >100 μM for Pim-2. This compound effectively inhibits LC20 phosphorylation and smooth muscle contraction, and reduces blood pressure in spontaneously hypertensive mice, making it a valuable tool for hypertension research. |
体外活性 | DMP-543 (XR-543) is a KV7 channel blocker, also acts as a potent neurotransmitter release enhancer.[1][2] DMP-543 enhances [3H]ACh release in rat brain slices (EC50: 700 nM).[2] |
分子量 | 317.75 |
分子式 | C13H8ClN5OS |
CAS No. | 922050-57-5 |
存储 | Shipping with blue ice. |
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