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FXR agonist 3

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产品编号 T74996

FXR agonist 3 是一种抗 NASH 化合物，具有抗纤维化和活性，抑制 COL1A1、TGF-β1、α-SMA 和 TIMP1 的表达，对 COL1A1的IC50值为8.19 μmol/L。FXR agonist 3 通过激活 FXR 在体内改善 CDAHFD 和 BDL 诱导的肝损伤。

FXR agonist 3

FXR agonist 3

Rating icon 很棒
纯度: 95.04%
产品编号 T74996

FXR agonist 3 是一种抗 NASH 化合物，具有抗纤维化和活性，抑制 COL1A1、TGF-β1、α-SMA 和 TIMP1 的表达，对 COL1A1的IC50值为8.19 μmol/L。FXR agonist 3 通过激活 FXR 在体内改善 CDAHFD 和 BDL 诱导的肝损伤。

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产品介绍

生物活性
产品描述
FXR agonist 3 is an anti-NASH compound with antifibrotic and anti-fibrotic activity, inhibiting the expression of COL1A1, TGF-β1, α-SMA, and TIMP1, with an IC50 value of 8.19 μmol/L for COL1A1. FXR agonist 3 ameliorates CDAHFD and BDL-induced liver injury in vivo by activating FXR.
体外活性
在 LX-2 细胞中，FXR agonist 3（0、2.5、5、7.5和 10 μM；24 小时；有或无 2 ng/mL TGF-β1 再持续 24 小时）能够以剂量依赖性方式降低 COL1A1、TGF-β1、α-SMA 和 TIMP1 蛋白的表达[1]。
体内活性
在喂食 CDAHFD 饮食 16 周的 C57BL/6 N小鼠中，FXR agonist 3（200 mg/kg；口服灌胃；在 CDAHFD 诱导后每日一次，持续 4 周）能够降低肝脏中 IL-1β 和 IL-6 的表达[1]。
化学信息
分子量521.12
分子式C28H28BrNO4
SmilesCOC1=CC2=C(C=C1OC)CC[N+]3=C2C=C4C(C(OCC5=CC=CC(C)=C5)=C(OC)C=C4)=C3.[Br-]
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 200 mg/mL (382.83 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9189 mL9.5947 mL19.1894 mL95.9472 mL
5 mM0.3838 mL1.9189 mL3.8379 mL19.1894 mL
10 mM0.1919 mL0.9595 mL1.9189 mL9.5947 mL
20 mM0.0959 mL0.4797 mL0.9595 mL4.7974 mL
50 mM0.0384 mL0.1919 mL0.3838 mL1.9189 mL
100 mM0.0192 mL0.0959 mL0.1919 mL0.9595 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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