FLS-359

产品编号 T86434Cas号 2309398-79-4

别名

FLS-359 是一种口服有效的 sirtuin2 变构选择性调节剂，IC50 为 3 μM，通过抑制 DNA/RNA 复制，具有对 RNA 和 DNA 病毒的抗病毒活性。

产品编号 T86434Cas号 2309398-79-4

FLS-359 是一种口服有效的 sirtuin2 变构选择性调节剂，IC50 为 3 μM，通过抑制 DNA/RNA 复制，具有对 RNA 和 DNA 病毒的抗病毒活性。

规格	价格	库存	数量
10 mg	询价	10-14周
50 mg	询价	10-14周

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生物活性

产品描述	FLS-359, a selective and orally active allosteric modulator for sirtuin 2, has an IC50 of 3 μM. It displays antiviral activity against both RNA and DNA viruses by inhibiting DNA/RNA replication [1].
靶点活性	SIRT2:3 μM
体外活性	FLS-359 在 0-100 μM 的浓度下能显著抑制 SIRT2 对组蛋白 H3 位点的脱乙酰化作用，并显示出明显的底物选择性 [1]。此外，FLS-359 在 0.3-6.7 μM 的 IC 50 范围内有效抑制了包括 SARS-CoV-2、甲型流感、乙型肝炎及呼吸道合胞病毒在内的多种 RNA 和 DNA 病毒的生长 [1]。在 0-10 μM、24 小时的处理条件下，FLS-359 抑制了 Akata 细胞中 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 的裂解激活以及在二倍体成纤维细胞中抑制人巨细胞病毒 (HCMV) 的传播，IC 50 值为 0.466 μM [1]。在 0-5 μM、72 小时的应用中，FLS-359 减少了细胞内病毒核酸的积累，降低了细胞外病毒颗粒的产生，并抑制了病毒颗粒的感染性 [1]。
体内活性	FLS-359（50 mg/kg，口服，单剂量）在血浆中表现出良好的暴露度，血浆半衰期为6小时，最大血浆浓度C max为89 μM，AUC为713 μM•h/mL [1]。FLS-359（50 mg/kg，口服，每天两次，共11天）可抑制免疫缺陷小鼠感染人巨细胞病毒（HCMV）[1]。动物模型：小鼠胶体纤维母细胞模型和人肺专一小鼠模型 [1] 剂量：50 mg/kg 给药方式：口服，每日两次，持续11天结果：抑制HCMV感染。