购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
FLS-359 是一种口服有效的 sirtuin2 变构选择性调节剂,IC50 为 3 μM,通过抑制 DNA/RNA 复制,具有对 RNA 和 DNA 病毒的抗病毒活性。
FLS-359 是一种口服有效的 sirtuin2 变构选择性调节剂,IC50 为 3 μM,通过抑制 DNA/RNA 复制,具有对 RNA 和 DNA 病毒的抗病毒活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | FLS-359, a selective and orally active allosteric modulator for sirtuin 2, has an IC50 of 3 μM. It displays antiviral activity against both RNA and DNA viruses by inhibiting DNA/RNA replication [1]. |
靶点活性 | SIRT2:3 μM |
体外活性 | FLS-359 在 0-100 μM 的浓度下能显著抑制 SIRT2 对组蛋白 H3 位点的脱乙酰化作用,并显示出明显的底物选择性 [1]。此外,FLS-359 在 0.3-6.7 μM 的 IC 50 范围内有效抑制了包括 SARS-CoV-2、甲型流感、乙型肝炎及呼吸道合胞病毒在内的多种 RNA 和 DNA 病毒的生长 [1]。在 0-10 μM、24 小时的处理条件下,FLS-359 抑制了 Akata 细胞中 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 的裂解激活以及在二倍体成纤维细胞中抑制人巨细胞病毒 (HCMV) 的传播,IC 50 值为 0.466 μM [1]。在 0-5 μM、72 小时的应用中,FLS-359 减少了细胞内病毒核酸的积累,降低了细胞外病毒颗粒的产生,并抑制了病毒颗粒的感染性 [1]。 |
体内活性 | FLS-359(50 mg/kg,口服,单剂量)在血浆中表现出良好的暴露度,血浆半衰期为6小时,最大血浆浓度C max为89 μM,AUC为713 μM•h/mL [1]。FLS-359(50 mg/kg,口服,每天两次,共11天)可抑制免疫缺陷小鼠感染人巨细胞病毒(HCMV)[1]。 动物模型:小鼠胶体纤维母细胞模型和人肺专一小鼠模型 [1] 剂量:50 mg/kg 给药方式:口服,每日两次,持续11天 结果:抑制HCMV感染。 |
分子量 | 466.6 |
分子式 | C27H26N6S |
CAS No. | 2309398-79-4 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
评论内容