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endo CNTinh-03

产品编号 T88553Cas号 345288-49-5

Endo CNTinh-03 具有抑制作用,可阻止 cAMP 和 cGMP 通过 G 蛋白偶联受体、腺苷酸环化酶及鸟苷酸环化酶的激动剂而升高(IC50为 4 μM)。此外,该化合物能够抑制霍乱毒素与Escherichia coli(STa) 毒素导致的氯离子电流,有效改善小鼠分泌性腹泻的症状,并在多囊肾病模型中防止囊肿的形成。

endo CNTinh-03

endo CNTinh-03

纯度: 无数据
产品编号 T88553Cas号 345288-49-5

Endo CNTinh-03 具有抑制作用,可阻止 cAMP 和 cGMP 通过 G 蛋白偶联受体、腺苷酸环化酶及鸟苷酸环化酶的激动剂而升高(IC50为 4 μM)。此外,该化合物能够抑制霍乱毒素与Escherichia coli(STa) 毒素导致的氯离子电流,有效改善小鼠分泌性腹泻的症状,并在多囊肾病模型中防止囊肿的形成。

规格价格库存数量
10 mg 询价 10-14周
50 mg 询价 10-14周
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产品介绍

生物活性
产品描述
Endo CNTinh-03 effectively inhibits the increase of cAMP and cGMP triggered by agonists such as G protein-coupled receptors, adenylate cyclase, and guanylate cyclase, with an IC50 of 4 μM. It also blocks the chloride ion currents induced by cholera toxin and Escherichia coli (STa) toxins, alleviates secretory diarrhea in mouse models, and prevents cyst growth in models of polycystic kidney disease.
化学信息
分子量427.51
分子式C23H25NO5S
CAS No.345288-49-5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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