DRAQ5 is a novel, cell-permeant, far red-fluorescing DNA probe that excites at 647 nm and produces a fluorescence spectrum from 665 nm to beyond 780 nm, reflecting cellular DNA content. DRAQ5 can be used with FITC and RPE-labelled antibodies without requiring fluorescence compensation [1].

哺乳动物细胞全培养基染色方法[2]： (1) 细胞铺板：消化分离细胞，在完全培养基中重悬至2-4 × 10^5 /ml。注：附着培养的细胞 (例如盖玻片或小室) 可以在原位染色, 1-2 ml染料孵育4 cm^2。 (2) 配制染色液：每ml培养基中加入4 µl 5 mM染料原液(终浓度为20 µM)。注：核染色在2.5-5 µM即可检测，一般不超过30 µM。 (3) 荧光染色：37℃孵育5-15分钟。注意：不可过染。 (4) 清洗(选做)：37°C，800 g，离心3-5分钟，弃上清，细胞以4 × 10^5 /ml重悬于含10 mM HEPES的完全培养基中。 (5) 流式细胞术：使用常规脉冲分析进行双重识别并使用适当的软件分析参数。 (6) 激光扫描显微镜：使用695 nm滤光片收集荧光图像。

固定细胞染色方法[2]： (1) 固定细胞：在PBS中使用4%多聚甲醛固定30分钟，在缓冲液(如PBS)中重悬。 (2) 荧光染色：使用与活细胞相似的染料浓度和相似的培养条件。