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DQP-997-74
还可以产品编号 T82528Cas号 2377187-09-0
DQP-997-74（compound 2i）是一种针对NMDAR的选择性抑制剂，GluN2C/D的IC50分别为0.069 μM和0.035 μM，显示出良好的血脑屏障透过性。DQP为二氢喹啉-吡唑啉。该化合物能够在激动剂谷氨酸的作用下，表现出对高频兴奋性突触传递所驱动的超同步活动具有时间依赖性的增强抑制作用。在TSC诱导的癫痫小鼠模型中，DQP-997-74有效减少了发作次数，适用于NMDAR相关神经系统疾病的研究。
DQP-997-74
还可以产品编号 T82528Cas号 2377187-09-0
DQP-997-74（compound 2i）是一种针对NMDAR的选择性抑制剂，GluN2C/D的IC50分别为0.069 μM和0.035 μM，显示出良好的血脑屏障透过性。DQP为二氢喹啉-吡唑啉。该化合物能够在激动剂谷氨酸的作用下，表现出对高频兴奋性突触传递所驱动的超同步活动具有时间依赖性的增强抑制作用。在TSC诱导的癫痫小鼠模型中，DQP-997-74有效减少了发作次数，适用于NMDAR相关神经系统疾病的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 询价 | 8-10周 | |
| 50 mg | 询价 | 8-10周 |
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化学信息
| 产品描述 | Dihydroquinoline-pyrazoline DQP-997-74 (compound 2i) is a selective N-methyl-d-aspartate receptor (NMDAR) inhibitor that preferentially targets GluN2C/D subunits, with IC50 values of 0.069 μM and 0.035 μM, respectively, and possesses blood-brain barrier permeability. It enhances its inhibitory potency in a time-dependent manner when combined with the agonist glutamate, reducing epileptogenic events in a murine model of tuberous sclerosis complex (TSC)-induced epilepsy. DQP-997-74 is potentially applicable for the study of NMDAR-related neurological diseases [1]. |
| 分子量 | 570.37 |
| 分子式 | C28H19Cl2F2N3O4 |
| CAS No. | 2377187-09-0 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
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