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CYP1B1-IN-3
还可以产品编号 T73039Cas号 2872575-51-2
CYP1B1-IN-3为选择性CYP1B1抑制剂，其IC50值分别针对CYP1B1、CYP1A1、CYP1A2为6.6, 347.3, >10000 nM。该化合物能够抑制细胞迁移与侵袭，并作用于P-gp、AKT/ERK、FAK/SRC及EMT信号通路。
CYP1B1-IN-3
还可以产品编号 T73039Cas号 2872575-51-2
CYP1B1-IN-3为选择性CYP1B1抑制剂，其IC50值分别针对CYP1B1、CYP1A1、CYP1A2为6.6, 347.3, >10000 nM。该化合物能够抑制细胞迁移与侵袭，并作用于P-gp、AKT/ERK、FAK/SRC及EMT信号通路。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | CYP1B1-IN-3 is a potent, selective inhibitor of CYP1B1, exhibiting IC50 values of 6.6 nM for CYP1B1, 347.3 nM for CYP1A1, and >10000 nM for CYP1A2. It also impedes cell migration and invasion, and inhibits the P-gp, AKT/ERK, FAK/SRC, and EMT pathways [1]. |
| 靶点活性 | CYP1A2:>10000 nM, CYP1A1:347.3 nM, CYP1B1:6.6 nM |
| 体外活性 | CYP1B1-IN-3（化合物77）在3.75-30.0 μM浓度、72小时处理下，可增强A549/Taxol细胞对Taxol（0.06-1 μM）的敏感性[1]。同时，在2.5、5、10 µM浓度下，CYP1B1-IN-3能抑制A549细胞及A549/Taxol细胞的迁移和侵袭[1]。此外，CYP1B1-IN-3在2.5、5、10 µM浓度、24小时处理下，能够抑制A549/Taxol细胞中AKT/ERK、FAK/SRC以及EMT通路的活性[1]。 |
| 分子量 | 413.49 |
| 分子式 | C20H16FN3O2S2 |
| CAS No. | 2872575-51-2 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
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