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CHF-6366是一种高效的M3毒蕈碱拮抗剂和β2肾上腺素能受体激动剂,具有pKi值分别为10.4和11.4。同时,CHF-6366作为一种弱钙离子通道抑制剂,其IC50约为50μM。该化合物能够抑制豚鼠的支气管收缩,适用于慢性阻塞性肺疾病研究。
CHF-6366是一种高效的M3毒蕈碱拮抗剂和β2肾上腺素能受体激动剂,具有pKi值分别为10.4和11.4。同时,CHF-6366作为一种弱钙离子通道抑制剂,其IC50约为50μM。该化合物能够抑制豚鼠的支气管收缩,适用于慢性阻塞性肺疾病研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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25 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 | |
100 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | CHF-6366 is a dual-action chemical compound acting as a potent M3 muscarinic antagonist and β2-adrenergic receptors agonist, with respective pK i values of 10.4 and 11.4. Additionally, it exhibits weak calcium channel inhibitory properties (IC 50 ~50 μM) and demonstrates the ability to inhibit bronchoconstriction in guinea pigs, making it a viable candidate for chronic obstructive pulmonary disease (COPD) research. |
分子量 | 764.87 |
分子式 | C42H48N6O8 |
CAS No. | 1615208-41-7 |
存储 | Shipping with blue ice. |
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