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CB7993113是一种有效的AHR拮抗剂,IC50为0.33 μM。CB7993113直接结合AHR蛋白并阻断AHR核转位,可分别抑制多环芳烃(PAH)和TCDD诱导的报告基因活性75%和90%。
CB7993113是一种有效的AHR拮抗剂,IC50为0.33 μM。CB7993113直接结合AHR蛋白并阻断AHR核转位,可分别抑制多环芳烃(PAH)和TCDD诱导的报告基因活性75%和90%。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | CB7993113 is a potent AHR antagonist with an IC50 of 0.33 μM, directly binding the AHR protein and blocking its nuclear translocation. It inhibits polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH)- and TCDD-induced reporter activity by 75% and 90%, respectively [1]. |
体外活性 | CB7993113 当以至少高达 20 μM 的浓度添加到多种人类细胞(包括 HepG2 肝癌细胞、BP1、D3、Hs578T 或 MDA-MB-231 乳腺癌细胞以及原代人诱导多能干细胞)时,不会表现出毒性 [1],并显着降低 ER-/PR-/HER2- 乳腺癌细胞的体外侵袭表型 [1]。 |
体内活性 | CB7993113 能有效抑制 50 mg/kg DMBA 诱导的急性肝 CYP1A1 诱导及体内骨髓毒性 [1]。 |
分子量 | 364.15 |
分子式 | C15H10BrNO5 |
CAS No. | 819827-50-4 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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