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Ca(Ⅱ)-EDTA disodium dihydrate

产品编号 T85993Cas号 6766-87-6
别名 Calcium disodium EDTA dihydrate

CaⅡ-EDTA disodium dihydrate (Calcium disodium EDTA dihydrate) 是一种有效的金属螯合剂,具有口服活性。它对牙周病病原菌如Aggregatibacter actinomycetemcomitans、Prevotella intermedia和Porphyromonas gingivalis展现出了明显的杀菌效果。此外,CaⅡ-EDTA disodium dihydrate 还被广泛用于治疗铅、镉等重金属中毒。

Ca(Ⅱ)-EDTA disodium dihydrate

Ca(Ⅱ)-EDTA disodium dihydrate

纯度: 无数据
产品编号 T85993 别名 Calcium disodium EDTA dihydrateCas号 6766-87-6

CaⅡ-EDTA disodium dihydrate (Calcium disodium EDTA dihydrate) 是一种有效的金属螯合剂,具有口服活性。它对牙周病病原菌如Aggregatibacter actinomycetemcomitans、Prevotella intermedia和Porphyromonas gingivalis展现出了明显的杀菌效果。此外,CaⅡ-EDTA disodium dihydrate 还被广泛用于治疗铅、镉等重金属中毒。

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10 mg 询价 10-14周
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
CaⅡ-EDTA disodium dihydrate (Calcium disodium EDTA dihydrate) serves as an orally active metal chelating agent, displaying bactericidal properties against periodontal pathogens such as Aggregatibacter actinomycetemcomitans, Prevotella intermedia, and Porphyromonas gingivalis [1]. Additionally, it is recognized as an effective chelating antidote for lead and cadmium poisoning [2] [3].
体外活性
CaⅡ-EDTA disodium dehydrate 在 0-100 mM 浓度下抑制牙周病细菌 A. actinomycetemcomitans、P. intermedia 和 P. gingivalis 的生长,MIC 分别为 70、70 和 60 mM [1]。在 0-1000 mM 浓度下对 L929 细胞具有细胞毒性,安全剂量为 75 mM [1]。Cell Viability Assay [1] 使用细胞系:Murine L929 cells,浓度范围:0-1000 mM,孵育时间:24 小时,结果表明细胞活力以剂量依赖性方式降低,在 75 mM 浓度下细胞存活率保持在 93%。
体内活性
纳米颗粒形式的 CaⅡ-EDTA disodium dehydrate (50 mg/kg,口服 4 周) 减轻镉对肾脏和骨骼的毒性作用,并显著增加体重,降低血清肌酐和镉浓度,同时骨骼显示较好的放射密度 [2] 。 Animal Model: Sprague Dawley rats [2] Dosage: 50 mg/kg/day Administration: p.o. for 4 weeks (three-day break after each four consecutive days of administration).
别名Calcium disodium EDTA dihydrate
化学信息
分子量410.3
分子式C10H12CaN2O8.2H2.2Na
CAS No.6766-87-6
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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