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BML-260是一种高效的双特异性磷酸酶JSP-1和DUSP22抑制剂.这种化合物可以在脂肪细胞中激活UCP1并增加产热,而这一过程并不依赖于JSP-1.其作用机制部分通过激活CREB、STAT3和PPAR信号通路实现.BML-260主要用于研究与JNK信号通路功能障碍相关的炎症、增殖性疾病以及肥胖症.
BML-260是一种高效的双特异性磷酸酶JSP-1和DUSP22抑制剂.这种化合物可以在脂肪细胞中激活UCP1并增加产热,而这一过程并不依赖于JSP-1.其作用机制部分通过激活CREB、STAT3和PPAR信号通路实现.BML-260主要用于研究与JNK信号通路功能障碍相关的炎症、增殖性疾病以及肥胖症.
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | BML-260 is a potent dual-specificity inhibitor of the phosphatases JSP-1 and DUSP22. It can activate UCP1 and induce thermogenesis in adipocytes independently of JSP-1. The effects of BML-260 on adipocytes partially occur through the activation of the CREB, STAT3, and PPAR signaling pathways. This compound is useful for research on inflammation, proliferative disorders associated with JNK signaling dysfunction, and obesity. |
分子量 | 341.4 |
分子式 | C17H11NO3S2 |
CAS No. | 101439-76-3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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