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BKIDC-1553

产品编号 T85861Cas号 1951431-34-7

BKIDC-1553是一种口服有效的抗糖酵解剂和碰撞激酶抑制剂衍生物,在人体内的预测半衰期约为17 h。BKIDC-1553同时抑制CYP2C8和血管紧张素转换酶,可用于肿瘤研究。

BKIDC-1553

BKIDC-1553

产品编号 T85861Cas号 1951431-34-7

BKIDC-1553是一种口服有效的抗糖酵解剂和碰撞激酶抑制剂衍生物,在人体内的预测半衰期约为17 h。BKIDC-1553同时抑制CYP2C8和血管紧张素转换酶,可用于肿瘤研究。

规格价格库存数量
10 mg 询价 10-14周
50 mg 询价 10-14周
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
BKIDC-1553, an orally active antiglycolytic agent and bumped kinase inhibitor-derived compound, has a predicted half-life of approximately 17 hours in humans. It inhibits CYP2C8 and Angiotensin Converting Enzyme, making it suitable for cancer research [1].
体外活性
BKIDC-1553 (1.25-20 μM, 72 h) 对多种人前列腺癌细胞株显示出剂量依赖性的抑制效果,显著抑制其细胞增殖 [1]。
体内活性
在进行为期5周的试验中,BKIDC-1553 (20 mg/kg, 口服,每周3次,共4周) 能抑制LuCaP 35人前列腺癌患者来源的异种移植小鼠的肿瘤生长 [1]。
化学信息
分子量389.45
分子式C22H23N5O2
CAS No.1951431-34-7
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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