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Bisfentidine

产品编号 T88191Cas号 96153-56-9
别名 DA-5047

Bisfentidine 是一种H2受体拮抗剂,能够阻断胃壁细胞上的H2受体以减少胃酸分泌。它能够与肝脏微粒体中的细胞色素 P-450 结合,从而影响药物代谢。Bisfentidine 可用于研究药物代谢过程、脂质过氧化过程和消化性溃疡等疾病。

Bisfentidine

Bisfentidine

产品编号 T88191别名 DA-5047Cas号 96153-56-9

Bisfentidine 是一种H2受体拮抗剂,能够阻断胃壁细胞上的H2受体以减少胃酸分泌。它能够与肝脏微粒体中的细胞色素 P-450 结合,从而影响药物代谢。Bisfentidine 可用于研究药物代谢过程、脂质过氧化过程和消化性溃疡等疾病。

规格价格库存数量
10 mg 询价 10-14周
50 mg 询价 10-14周
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Bisfentidine is an H2 receptor antagonist that blocks H2 receptors on gastric parietal cells to reduce gastric acid secretion. It binds to cytochrome P-450 in liver microsomes, affecting drug metabolism. Bisfentidine is utilized in research on drug metabolism processes, lipid peroxidation, and peptic ulcers.
别名DA-5047
化学信息
分子量242.32
分子式C14H18N4
CAS No.96153-56-9
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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