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ABCB1-IN-2 (compound 16q) 作为一种功能性抑制剂,它能直接作用于ABCB1蛋白并稳定其结构,而不干扰ABCB1的表达和亚细胞性定位。此化合物能有效增强MCF-7/ADR细胞对紫杉醇(PTX)的反应,通过增加PTX的内部积累并抑制ABCB1介导的荧光素Rh123的积累与排出。因此,ABCB1-IN-2展现出其强大的逆转多药耐药(MDR)能力,具有作为MDR逆转剂的潜力。
ABCB1-IN-2 (compound 16q) 作为一种功能性抑制剂,它能直接作用于ABCB1蛋白并稳定其结构,而不干扰ABCB1的表达和亚细胞性定位。此化合物能有效增强MCF-7/ADR细胞对紫杉醇(PTX)的反应,通过增加PTX的内部积累并抑制ABCB1介导的荧光素Rh123的积累与排出。因此,ABCB1-IN-2展现出其强大的逆转多药耐药(MDR)能力,具有作为MDR逆转剂的潜力。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 询价 | 期货 | |
50 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | ABCB1-IN-2 (compound 16q) is a functional inhibitor that directly binds and stabilizes the ABCB1 protein structure without altering its expression and subcellular localization. This compound enhances the sensitivity of MCF-7/ADR cells to paclitaxel (PTX) by increasing PTX accumulation and inhibiting the ABCB1-mediated accumulation and excretion of luciferin Rh123. As a potent ABCB1-mediated multidrug resistance (MDR) reversal agent, ABCB1-IN-2 effectively reverses MDR. |
分子量 | 547.62 |
分子式 | C29H29N3O6S |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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