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VK-II-36 是 carvedilol 的类似物,能够在不阻断 β 受体的情况下抑制肌浆网钙释放。它能够抑制早期和延迟后去极化诱发的触发活动,可用于局灶性室性心律失常的研究。
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VK-II-36 是 carvedilol 的类似物,能够在不阻断 β 受体的情况下抑制肌浆网钙释放。它能够抑制早期和延迟后去极化诱发的触发活动,可用于局灶性室性心律失常的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 596 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,490 | 现货 | |
10 mg | ¥ 2,360 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,920 | 现货 | |
50 mg | ¥ 5,580 | 现货 | |
100 mg | ¥ 7,580 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,720 | 现货 |
产品描述 | VK-II-36, a carvedilol analog, suppresses sarcoplasmic reticulum (SR) Ca(2+) release but does not block the β-receptor. |
分子量 | 446.49 |
分子式 | C26H26N2O5 |
CAS No. | 955371-66-1 |
Smiles | COc1ccccc1OCCN1CC(COc2cccc3[nH]c4ccccc4c23)OCC1=O |
密度 | 1.271 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 27.5 mg/mL (61.59 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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