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Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker,是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。它可用于 PROTAC 的合成分子。
Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker,是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。它可用于 PROTAC 的合成分子。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 198 | 现货 | |
5 mg | ¥ 446 | 现货 | |
10 mg | ¥ 693 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
50 mg | ¥ 1,750 | 现货 | |
100 mg | ¥ 2,460 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 543 | 现货 |
产品描述 | Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and a linker. Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride can be used in the synthesis of PROTACs. |
体外活性 | PROTACs通过连接器连接两种不同的配体,其中一个是E3泛素连接酶的配体,另一个是目标蛋白的配体。PROTACs利用细胞内的泛素-蛋白酶体系统,有选择性地降解目标蛋白[1]。 |
分子量 | 454.862 |
分子式 | C19H23ClN4O7 |
CAS No. | 2204226-02-6 |
Smiles | Cl.NCCOCCNC(=O)COc1cccc2C(=O)N(C3CCC(=O)NC3=O)C(=O)c12 |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | H2O: 100 mg/mL (219.85 mM), Sonication is recommended. DMSO: 125 mg/mL (274.81 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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