SM-102 is the only ionizable amino cationic lipid currently clinically approved for RNA therapeutics and can be used to synthesize lipid nanoparticles (LNPs). It shows potential in the development of LNPs for the delivery of mRNA-based vaccines.

方法：研究了 SM-102 对两种内分泌细胞（大鼠垂体瘤 (GH3) 细胞和小鼠 Leydig 瘤 (MA-10) 细胞）或小胶质细胞 (BV2) 中离子电流的影响。检查了这些细胞中浸泡在高 K、无 Ca2+ 的细胞外溶液中的超极化激活 K 电流，以评估 SM-102 对 erg 介导的 K 电流 (I+K(erg)) 的幅度和滞后的影响。
结果：SM-102 的添加可有效阻断 IK(erg)，且呈浓度依赖性，半峰浓度 (IC50) 为 108 μM，该值类似于其增强电流失活时间常数所需的 KD 值（即 134 μM）；在存在 SM-102 的情况下，细胞暴露于转染试剂 TurboFectinTM 8.0 (0.1%, v/v) 能够有效抑制超极化激活的 IK(erg)，并增加电流的失活时间进程；此外，在用精胺 (30 μM) 透析的 GH3 细胞中，IK(erg) 幅度逐渐降低；进一步使用 SM-102 (100 μM) 或 TurboFectin (0.1%) 可进一步降低电流幅度；在 MA-10 Leydig 细胞中，SM-102 诱导的 MA-10 细胞中 IK(erg) 抑制的 IC50 值为 98 μM。在 BV2 小胶质细胞中，内向整流 K 电流的幅度被 SM-102 抑制。[3]