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EURYCOMANONE

Rating icon 很棒
产品编号 T7027Cas号 84633-29-4
别名 东革阿里提取物, Pasakbumin A

Eurycomanone (Pasakbumin A) 能够抑制雌激素生成过程中磷酸二酯酶和芳香酶的活性，促进精子生成。它对 HepG2 细胞具有细胞毒性，能够上调 p53 和 Bax 以及下调 Bcl-2 ，诱导细胞凋亡。它具有抗癌活性，在浓度范围内以剂量依赖性方式抑制 A549 肺癌细胞增殖 从 5 到 20 微克/毫升。

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纯度: 99.91%
产品编号 T7027 别名 东革阿里提取物, Pasakbumin ACas号 84633-29-4

Eurycomanone (Pasakbumin A) 能够抑制雌激素生成过程中磷酸二酯酶和芳香酶的活性，促进精子生成。它对 HepG2 细胞具有细胞毒性，能够上调 p53 和 Bax 以及下调 Bcl-2 ，诱导细胞凋亡。它具有抗癌活性，在浓度范围内以剂量依赖性方式抑制 A549 肺癌细胞增殖 从 5 到 20 微克/毫升。

规格价格库存数量
1 mg¥ 373现货
5 mg¥ 859现货
10 mg¥ 1,426现货
25 mg¥ 2,997现货
50 mg¥ 3,610现货
100 mg¥ 5,210现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 883现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Eurycomanone (Pasakbumin A) is cytotoxic on HepG2 cells by inducing apoptosis through the up-regulation of p53 and Bax, and down-regulation of Bcl-2.Eurycomanone has anti-cancer activity, inhibits A549 lung cancer cell proliferation in a dose-dependent manner at concentrations ranging from 5 to 20 μg/ml.
别名东革阿里提取物, Pasakbumin A
化学信息
分子量408.4
分子式C20H24O9
CAS No.84633-29-4
SmilesCC1=CC(=O)[C@@H](O)[C@]2(C)[C@H]3[C@@]4(O)OC[C@@]33[C@@H](C[C@@H]12)OC(=O)[C@H](O)[C@@]3(O)C(=C)[C@H]4O
密度1.63 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (122.43 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4486 mL12.2429 mL24.4858 mL122.4290 mL
5 mM0.4897 mL2.4486 mL4.8972 mL24.4858 mL
10 mM0.2449 mL1.2243 mL2.4486 mL12.2429 mL
20 mM0.1224 mL0.6121 mL1.2243 mL6.1214 mL
50 mM0.0490 mL0.2449 mL0.4897 mL2.4486 mL
100 mM0.0245 mL0.1224 mL0.2449 mL1.2243 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Phosphodiesterase (PDE)InhibitorinhibitEURYCOMANONE

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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