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ELOVL1-IN-1

Rating icon 很棒
产品编号 T9578Cas号 2227482-41-7
别名 1-(2-Fluorophenyl)-N-(1-(2-fluoropyridin-4-YL)-1H-pyrazol-3-YL)cyclopropane-1-carboxamide

ELOVL1-IN-1 (1-(2-Fluorophenyl)-N-(1-(2-fluoropyridin-4-YL)-1H-pyrazol-3-YL)cyclopropane-1-carboxamide) 是ELOVL1抑制剂,能够降低超长链脂肪酸的水平,可用于肾上腺脑白质营养不良的研究。

ELOVL1-IN-1
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ELOVL1-IN-1

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纯度: 98.55%
产品编号 T9578 别名 1-(2-Fluorophenyl)-N-(1-(2-fluoropyridin-4-YL)-1H-pyrazol-3-YL)cyclopropane-1-carboxamideCas号 2227482-41-7

ELOVL1-IN-1 (1-(2-Fluorophenyl)-N-(1-(2-fluoropyridin-4-YL)-1H-pyrazol-3-YL)cyclopropane-1-carboxamide) 是ELOVL1抑制剂,能够降低超长链脂肪酸的水平,可用于肾上腺脑白质营养不良的研究。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,650现货
5 mg¥ 3,380现货
10 mg¥ 4,970现货
25 mg¥ 7,730现货
50 mg¥ 9,870现货
100 mg¥ 13,800现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 3,760现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
ELOVL1-IN-1 (1-(2-Fluorophenyl)-N-(1-(2-fluoropyridin-4-YL)-1H-pyrazol-3-YL)cyclopropane-1-carboxamide) is an ELOVL1 inhibitor. ELOVL1-IN-1 can reduce the levels of very long chain fatty acids. ELOVL1-IN-1 can be used in the study of adrenoleukodystrophy (ALD).
体外活性
给予1 nM-10 μM ELOVL1-IN-1处理48小时,能够降低肾上腺脑白质营养不良(ALD)患者成纤维细胞和健康人成纤维细胞、ALD患者B淋巴细胞以及人类微胶质细胞中的长链脂肪酸(VLCFA)和溶血磷脂酰胆碱(LPC)的水平[1]。
体内活性
口服ELOVL1-IN-1能够显著降低ABCD1基因敲除小鼠(0.5-64 mg/kg;28天)、正常型(WT)大鼠(30-300 mg/kg;7天)和猕猴(30 mg/kg;7天)血液中的长链脂肪酸(VLCFA)水平,具体是C26:0 LPC水平[1]。
别名1-(2-Fluorophenyl)-N-(1-(2-fluoropyridin-4-YL)-1H-pyrazol-3-YL)cyclopropane-1-carboxamide
化学信息
分子量340.33
分子式C18H14F2N4O
CAS No.2227482-41-7
SmilesFc1cc(ccn1)-n1ccc(NC(=O)C2(CC2)c2ccccc2F)n1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (146.92 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9383 mL14.6916 mL29.3832 mL146.9162 mL
5 mM0.5877 mL2.9383 mL5.8766 mL29.3832 mL
10 mM0.2938 mL1.4692 mL2.9383 mL14.6916 mL
20 mM0.1469 mL0.7346 mL1.4692 mL7.3458 mL
50 mM0.0588 mL0.2938 mL0.5877 mL2.9383 mL
100 mM0.0294 mL0.1469 mL0.2938 mL1.4692 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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