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多肽Cenupatide
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Cenupatide

产品编号 TP2338Cas号 1006388-38-0
别名 UPARANT, Cenupatide trifluoroacetic acid salt, Ac-Arg-Aib-Arg-α(Me)Phe-NH2)

Cenupatide is a urokinase plasminogen activator receptor (uPAR) inhibitor. Cenupatide inhibits uPAR binding to the formyl peptide receptors (FPRs) can improve kidney lesions in a rat model of STZ-induced diabetes. Cenupatide reverted STZ-induced up-regulation of uPA levels and activity, while uPAR on podocytes and (s)uPAR were unaffected. In glomeruli, Cenupatide inhibited FPR2 expression.

Cenupatide
其他形式的 “Cenupatide”:
Cenupatide acetateTP2338L
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Cenupatide

纯度: 无数据
产品编号 TP2338 别名 UPARANT, Cenupatide trifluoroacetic acid salt, Ac-Arg-Aib-Arg-α(Me)Phe-NH2)Cas号 1006388-38-0

Cenupatide is a urokinase plasminogen activator receptor (uPAR) inhibitor. Cenupatide inhibits uPAR binding to the formyl peptide receptors (FPRs) can improve kidney lesions in a rat model of STZ-induced diabetes. Cenupatide reverted STZ-induced up-regulation of uPA levels and activity, while uPAR on podocytes and (s)uPAR were unaffected. In glomeruli, Cenupatide inhibited FPR2 expression.

规格价格库存数量
5 mg¥ 1,467期货
10 mg¥ 2,467期货
25 mg¥ 4,467期货
50 mg¥ 8,467期货
100 mg¥ 14,467期货
200 mg¥ 22,467期货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Cenupatide is a urokinase plasminogen activator receptor (uPAR) inhibitor. Cenupatide inhibits uPAR binding to the formyl peptide receptors (FPRs) can improve kidney lesions in a rat model of STZ-induced diabetes. Cenupatide reverted STZ-induced up-regulation of uPA levels and activity, while uPAR on podocytes and (s)uPAR were unaffected. In glomeruli, Cenupatide inhibited FPR2 expression.
别名UPARANT, Cenupatide trifluoroacetic acid salt, Ac-Arg-Aib-Arg-α(Me)Phe-NH2)
化学信息
分子量617.756
分子式C28H47N11O5
CAS No.1006388-38-0
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Ac-Arg-Aib-Arg-alpha(Me)Phe-NH2)Cenupatide trifluoroacetic acidCenupatideAc-Arg-Aib-Arg-a(Me)Phe-NH2)
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