购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
CPYPP 是DOCK2-Rac1相互作用的抑制剂。它能够结合DOCK2DHR-2结构域,并以剂量依赖性方式抑制 DOCK2DHR-2 (IC50:22.8 µM) 对 Rac1 的鸟嘌呤核苷酸交换因子活性。它还抑制DOCK180和DOCK5,对 DOCK9 的抑制作用较小。
为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
CPYPP 是DOCK2-Rac1相互作用的抑制剂。它能够结合DOCK2DHR-2结构域,并以剂量依赖性方式抑制 DOCK2DHR-2 (IC50:22.8 µM) 对 Rac1 的鸟嘌呤核苷酸交换因子活性。它还抑制DOCK180和DOCK5,对 DOCK9 的抑制作用较小。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 396 | 现货 | |
5 mg | ¥ 823 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,490 | 现货 | |
50 mg | ¥ 3,770 | 现货 | |
100 mg | ¥ 5,420 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 913 | 现货 |
产品描述 | CPYPP is an inhibitor of DOCK2-Rac1 interaction. CPYPP binds to DOCK2 DHR-2 domain and inhibits the guanine nucleotide exchange factor (GEF) activity of DOCK2DHR-2 for Rac1 in a dose-dependent manner(IC50 : 22.8 μM). CPYPP also inhibits DOCK180, DOCK5 and less DOCK9 |
靶点活性 | GEF activity of DOCK2DHR-2 for Rac1:22.8 µM |
体外活性 | CPYPP 作为小分子抑制剂,针对 DOCK2 施加作用。CPYPP 以可逆方式结合到 DOCK2 的 DHR-2 域,并在体外抑制其催化活性。当淋巴细胞被 CPYPP 处理时,无论是趋化因子受体还是抗原受体介导的 Rac 激活都被阻断,从而显著降低了趋化反应和 T 细胞激活。这些结果为 DOCK2 靶向免疫抑制剂的开发提供了合理的依据和化学框架[1]。 |
分子量 | 324.76 |
分子式 | C18H13ClN2O2 |
CAS No. | 310460-39-0 |
Smiles | Clc1ccccc1\C=C\C=C1/C(=O)NN(C1=O)c1ccccc1 |
密度 | 1.405 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 23 mg/mL (70.82 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
|
版权所有©2015-2024 TargetMol Chemicals Inc.保留所有权利.
评论内容