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3-IN-PP1

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产品编号 T60718Cas号 2227110-54-3

3-IN-PP1是一种针对蛋白激酶D(PKD)家族成员PKD1、PKD2和PKD3具有高效抑制作用的抑制剂,IC50值分别为108、94和108 nM。此外,3-IN-PP1作为一种广谱抗癌剂,能抑制多种肿瘤细胞的生长,适用于癌症研究领域。

3-IN-PP1

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产品编号 T60718Cas号 2227110-54-3

3-IN-PP1是一种针对蛋白激酶D(PKD)家族成员PKD1、PKD2和PKD3具有高效抑制作用的抑制剂,IC50值分别为108、94和108 nM。此外,3-IN-PP1作为一种广谱抗癌剂,能抑制多种肿瘤细胞的生长,适用于癌症研究领域。

规格价格库存数量
25 mg¥ 7,38010-14周
50 mg¥ 9,59010-14周
100 mg¥ 14,80010-14周
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
3-IN-PP1, a potent protein kinase D (PKD) inhibitor, exhibits pan-PKD inhibitory activity with IC50 values of 108 nM for PKD1, 94 nM for PKD2, and 108 nM for PKD3. Additionally, it serves as a broad-spectrum anticancer agent by inhibiting the growth of various tumor cells. 3-IN-PP1 is utilized in cancer research [1].
体外活性
3-IN-PP1 has potent pan-PKD inhibitory activity for PKD1, PKD2 and PKD3 with IC 50 values of 108, 94 and 108 nM, respectively [1]. 3-IN-PP1 (5 μM, 0-114 h) displays potent anti-proliferative activity against PANC-1 cells [1]. 3-IN-PP1 (20 μM, 1 h) potently blocks PKD-dependent cortactin phosphorylation in PANC-1 cells [1]. 3-IN-PP1 has inhibition of different tumor cell growth with IC 50 values range from 1.6 to 39.2μM [1]. Cell Proliferation Assay [1] Cell Line: PANC-1 cell Concentration: 5 μM Incubation Time: 0-114 h Result: Significantly inhibited PANC-1 cell proliferation after incubation for 96 and 144 hours. Western Blot Analysis [1] Cell Line: PANC-1 cells Concentration: 20 μM Incubation Time: 1 h Result: Reduced cortactin phosphorylation in PANC-1 cells.
化学信息
分子量306.36
分子式C17H18N6
CAS No.2227110-54-3
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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