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(E/Z)-Droloxifene 是 (E)-Droloxifene 和 (Z)-Droloxifene 的混合物,其中 (E)-Droloxifene 是一种选择性雌激素受体调节剂。在兔子子宫匀浆实验中,(E)-Droloxifene 结合雌激素受体 (ER) 的 IC50 值为 24 nM。它能够增加未成熟大鼠的子宫重量,并减少雌二醇诱导的幼年大鼠子宫重量增加。此外,(E)-Droloxifene 抑制 17β-雌二醇刺激的 MCF-7、ZR-75-1 和 T47D 人乳腺癌细胞的生长。(Z)-Droloxifene 则由于与 ER 结合较弱,无雌激素或抗雌激素活性。
(E/Z)-Droloxifene 是 (E)-Droloxifene 和 (Z)-Droloxifene 的混合物,其中 (E)-Droloxifene 是一种选择性雌激素受体调节剂。在兔子子宫匀浆实验中,(E)-Droloxifene 结合雌激素受体 (ER) 的 IC50 值为 24 nM。它能够增加未成熟大鼠的子宫重量,并减少雌二醇诱导的幼年大鼠子宫重量增加。此外,(E)-Droloxifene 抑制 17β-雌二醇刺激的 MCF-7、ZR-75-1 和 T47D 人乳腺癌细胞的生长。(Z)-Droloxifene 则由于与 ER 结合较弱,无雌激素或抗雌激素活性。
产品描述 | (E/Z)-Droloxifene is a mixture comprising (E)-Droloxifene, known as a selective estrogen receptor modulator, and (Z)-Droloxifene. (E)-Droloxifene binds to estrogen receptors (ER) in rabbit uterine homogenate with an IC50 of 24 nM. It increases uterine weight in immature rats and reduces the uterine weight increase caused by estradiol in juvenile rats. Additionally, (E)-Droloxifene inhibits the growth of human breast cancer cells MCF-7, ZR-75-1, and T47D stimulated by 17β-estradiol. In contrast, (Z)-Droloxifene shows weak binding to ER and exhibits neither estrogenic nor anti-estrogenic activity. |
别名 | (E/Z)-3-Hydroxytamoxifen |
分子量 | 387.51 |
分子式 | C26H29NO2 |
CAS No. | 165813-01-4 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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