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α4 integrin receptor antagonist 3

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产品编号 T89582Cas号 863226-74-8

α4integrinreceptor antagonist 3(Compound 11)是一种口服活性的α4整合素受体拮抗剂.该化合物能有效抑制 K562 细胞通过α4β1/VCAM-1和α4β7/MAdCAM-1相互作用的粘附,其IC50值分别为 130 nM 和 2 nM.此外,α4integrinreceptor antagonist 3 在葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的结肠炎小鼠模型中显示了研究潜力.

α4 integrin receptor antagonist 3

α4 integrin receptor antagonist 3

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产品编号 T89582Cas号 863226-74-8

α4integrinreceptor antagonist 3(Compound 11)是一种口服活性的α4整合素受体拮抗剂.该化合物能有效抑制 K562 细胞通过α4β1/VCAM-1和α4β7/MAdCAM-1相互作用的粘附,其IC50值分别为 130 nM 和 2 nM.此外,α4integrinreceptor antagonist 3 在葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的结肠炎小鼠模型中显示了研究潜力.

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10 mg 询价 10-14周
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产品介绍

生物活性
产品描述
Compound 11, an α4 integrin receptor antagonist, exhibits oral activity and functions as an antagonist of the α4 integrin receptor. It efficiently inhibits the adhesion of K562 cells mediated by the interactions of α4β1/VCAM-1 and α4β7/MAdCAM-1, with IC50 values of 130 nM and 2 nM, respectively. Compound 11 also shows potential for use in studies using the DSS (dextran sulfate sodium) induced colitis mouse model.
体外活性
3 是一种 α4 integrin receptor antagonist,能有效抑制 α4β1/VCAM-1 和 α4β7/MAdCAM-1 介导的 K562 细胞粘附.
化学信息
分子量506.34
分子式C23H21Cl2N3O6
CAS No.863226-74-8
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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