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(±)-J-113397 是一种有效的、高选择性的非肽基ORL1 受体拮抗剂,对人克隆 ORL1 的Ki 为 1.8 nM。在体外,J-113397 抑制 nociceptin/orphanin FQ 刺激的GTPγS 与表达 ORL1 的 CHO 细胞结合,IC50值为 5.3 nM。J-113397 可用于研究 nociceptin/orphanin FQ 的生理作用。
(±)-J-113397 是一种有效的、高选择性的非肽基ORL1 受体拮抗剂,对人克隆 ORL1 的Ki 为 1.8 nM。在体外,J-113397 抑制 nociceptin/orphanin FQ 刺激的GTPγS 与表达 ORL1 的 CHO 细胞结合,IC50值为 5.3 nM。J-113397 可用于研究 nociceptin/orphanin FQ 的生理作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
2 mg | ¥ 1,290 | 5日内发货 | |
5 mg | ¥ 2,680 | 5日内发货 | |
25 mg | ¥ 9,310 | 10-14周 | |
50 mg | ¥ 12,100 | 10-14周 | |
100 mg | ¥ 17,500 | 10-14周 |
产品描述 | (±)-J-113397 is a potent and selective non-peptidyl ORL1 receptor antagonist (K(i): cloned human ORL1=1.8 nM). J-113397 inhibited nociceptin/orphanin FQ-stimulated GTPγS binding to CHO cells expressing ORL1 with an IC 50 value of 5.3 nM. J-113397 can be used for researching the physiological roles of nociceptin/orphanin FQ [1]. |
分子量 | 399.57 |
分子式 | C24H37N3O2 |
CAS No. | 217461-40-0 |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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