抗木瓜样蛋白酶PLpro抑制剂筛选库

PLpro Library

很棒

COVID-19由严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）引起，该病毒属于β冠状病毒属。作为β冠状病毒的一个特征，SARS-CoV-2编码一种木瓜样蛋白酶（PLpro），该酶在病毒多肽的切割中起关键作用，是病毒生命周期中的重要步骤。
PLpro因其在冠状病毒复制中不可或缺的作用，成为抗病毒药物开发的一个有吸引力的靶点。此外，PLpro通过逆转宿主蛋白的翻译后修饰，特别是泛素化和ISG15相关修饰，有助于抑制宿主先天免疫反应。因此，用抗病毒药物靶向PLpro不仅可以阻断病毒复制，还可以减轻感染细胞中信号通路的失调，这种失调通常会导致周围未感染细胞的死亡。
结构分析表明，位于PLpro活性位点附近的BL2环的灵活性以及该环内特定氨基酸侧链显著影响抑制剂的效力。这些发现强调了在设计抑制剂时考虑结构差异和BL2环动态特性的重要性，这些因素在我们设计PLpro抑制剂库时得到了应用。我们库中的化合物对SARS-CoV-2 PLpro以及其他冠状病毒PLpro酶可能具有有效抑制作用，为抗击COVID-19及相关冠状病毒感染提供了战略方法。
ChemDiv公司针对SARS-CoV-2木瓜样蛋白酶（PLpro）的特定化合物库，在抗病毒药物发现领域具有巨大潜力。该库提供了一系列专注于抑制PLpro活性的化合物，能够加速识别能够破坏病毒关键复制机制的候选药物。此外，该库有助于深入探索PLpro与潜在抑制剂之间的相互作用细节，从而促进开发能够有效削弱病毒抑制宿主免疫反应能力的药物。这种靶向方法不仅简化了药物发现流程，还提高了发现针对SARS-CoV-2及其他具有类似蛋白酶特性的冠状病毒的有效抗病毒药物的可能性。
ChemDiv的小分子库中专门抑制木瓜样蛋白酶的化合物共有6,442种。

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