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PD-1/L1 Library
ChemDiv的PD-1/L1聚焦库包含多达500种化合物。
PD-L1(程序性死亡配体1)是一种在多种细胞表面表达的蛋白质,包括某些癌细胞。它与T细胞表面的PD-1(程序性死亡受体1)结合。这种相互作用是肿瘤中的关键途径,使其能够逃避免疫系统。PD-L1与PD-1的结合向T细胞发送抑制信号,降低其攻击肿瘤细胞的能力。这种机制通常在癌细胞中被激活,以保护自身免受免疫反应的攻击,从而导致疾病进展。
针对PD-1/PD-L1通路的药物开发已成为癌症治疗的新兴领域。已开发的免疫检查点抑制剂旨在破坏这种相互作用。这些药物要么靶向T细胞上的PD-1,要么靶向肿瘤细胞或肿瘤微环境中其他细胞上的PD-L1,阻断它们的相互作用。通过这样做,它们释放了免疫系统的“刹车”,使T细胞能够有效地攻击和摧毁癌细胞。
针对PD-1和PD-L1的药物在治疗多种癌症(包括黑色素瘤、肺癌和肾癌)方面已显示出显著的成功。它们彻底改变了癌症治疗,在某些对现有疗法耐药的癌症类型中具有高效性。ChemDiv提供了一个独特的化合物库,这些化合物具有已确认的PD-1/L1抑制活性和药物样特性。