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- 可选用DMSO耐受的96/384孔板或2D 条形码编码管;
- 干粉蓝冰运输,DMSO溶液干冰运输;
- 排布:96孔板:1st & 12th 空白对照,384孔板:1st & 2nd & 23th & 24th空白对照。
Neurotransmitter Transporter Inhibitors library
ChemDiv 的小分子库中,抑制神经递质转运蛋白功能活性的化合物共有10,813种。
神经递质转运蛋白是一类主要位于神经元和胶质细胞膜上的特殊蛋白质,在调节突触神经传递中至关重要。它们的主要功能是将神经递质分子从突触间隙移除,重新摄取到突触前膜或周围的胶质细胞中。这一过程对于终止突触传递和回收神经递质以供后续释放至关重要。这种再摄取机制对于维持整个神经系统的平衡和正常功能极为关键。主要的神经递质转运蛋白类型包括血清素转运蛋白(SERT)、去甲肾上腺素转运蛋白(NET)、多巴胺转运蛋白(DAT)和谷氨酸转运蛋白,分别对应特定的神经递质:血清素、去甲肾上腺素、多巴胺和谷氨酸。这些转运蛋白被用作多种药物的靶点,作为SERT、NET和DAT的抑制剂,广泛用于治疗精神和神经疾病,如抑郁症和焦虑症,因为它们增加了突触间隙中神经递质的可用性。另一方面,谷氨酸转运蛋白在防止兴奋性毒性中起关键作用,并因其在神经退行性疾病中的潜在意义而被研究。
ChemDiv 的神经递质转运体抑制剂库为药物发现提供了宝贵的工具,特别是在开发针对神经和精神疾病的疗法方面。通过选择性抑制关键神经递质如血清素、去甲肾上腺素、多巴胺和谷氨酸的再摄取,这些药物调节突触神经递质水平,增强或延长它们在大脑中的作用。这一机制在应对抑郁症、焦虑症、注意力缺陷多动障碍(ADHD)以及某些神经退行性疾病等状况中至关重要。