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IDO Targeted Library From Enamine
吲哚胺 2,3-二氧化酶(IDO)是一种含有血红素的蛋白质,它催化色氨酸中吲哚的C2-C3双键的氧化断裂,生成N-甲酰基酪氨酸。抑制这条途径在治疗许多神经系统疾病(如阿尔茨海默病、帕金森病和脑缺血)方面具有前景和吸引力。此外,IDO1在许多肿瘤细胞中过度表达,导致IDO1被认为是导致肿瘤微环境中癌症免疫抑制的关键因素之一。IDO 靶向库包含5502个化合物。 https://enamine.net/compound-libraries/targeted-libraries/immuno-oncology-library/ido-targeted-library
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根据文献数据,IDO抑制剂与生物靶点的关键相互作用是与活性位点中的血红素铁离子配位。正是这种相互作用阻止了铁离子参与吲哚胺氧化反应。已知的IDO抑制剂中有相当数量的亲水性化合物,其分子量相对较低。因此,我们对初始化合物集进行了严格的物化参数过滤(如类先导化合物、Veber规则)。我们开发了一种整体化的库设计方法,包括基于配体/受体的虚拟筛选,并与血红素结合片段和新的化学类别进行丰富。
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