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克服将治疗剂递送到特定中枢神经系统部位的困难是发现神经系统疾病新疗法的主要挑战之一。选择能够穿透血脑屏障(BBB)的CNS活性分子的标准是低极性表面积(TPSA < 70 Å2(中值 48 Å2), 参见 45 Å2对于已上市的中枢神经系统药物),氢键形成程度低(氢键受体和供体的总数少于8个)和低ClogP值(平均值为1.63)。进一步的选择是通过评估每种候选化合物的CNS MPO合意性评分来驱动的。
选择参数包括:
中枢神经系统MPO≥4(大多数碱性中心的ClogP,ClogD,MW,TPSA,HBD和pKa)
MW≤350(中位数值283,参见305为上市的CNS药物),ClogP≤3.0(平均值1.63,参见2.8为上市的CNS药物),
酰胺基团≤1,Hbond供体≤2,QProp CNS值>0。